Rubrika Příběhy pacientů

Snažím se být optimista, ale někdy to nejde: familiární adenomatózní polypóza

pacientka s familiární adenomatózní polypózou

Eva žije s familiární adenomatózní polypózou. Kromě svých příbuzných žádné pacienty se stejnou diagnózou nezná. “Můj život byl zatím plný nepříjemných věcí. Ale jsou i důvody k radosti. Třeba to, že vnoučkovi dopadly dobře genetické testy a je díkybohu zdravý,” říká. Nad…

PokračováníSnažím se být optimista, ale někdy to nejde: familiární adenomatózní polypóza

Pohyb je její život: remethylační forma homocystinurie

pacientka s remethylační formou homocystinurie

Trvalo to čtyři a půl roku, než se paní Mlčáková dozvěděla, co její dceři je. “Museli jsme s Martinkou absolvovat desítky různých vyšetření na gastroenterologii, alergologii, pneumologii, psychologii, psychiatrii, foniatrii i nefrologii,” vzpomíná. Až vyšetření v genetické ambulanci je přivedlo…

PokračováníPohyb je její život: remethylační forma homocystinurie

Všední chvíle vnímáme intenzivněji: mitochondriální encefalokardiomyopatie

pacient s mitochondriální encefalokardiomyopatií s maminkou

Nejdřív jsem „hodila flintu do žita“. Pak jsem však Viktorka uviděla ležet zaintubovaného na JIRP, oteklého, s množstvím infúzí, ale statečného, klidného a krásného a bylo mi jasné, že nás čeká sice nelehký, ale jistě smysluplný boj,” říká Petra Bártová…

PokračováníVšední chvíle vnímáme intenzivněji: mitochondriální encefalokardiomyopatie