Štítek X-vázaná hypofosfatémie

X-vázaná hypofosfatémie

Jde o nejčastější formu hereditární hypofosfatémie s prevalencí přibližně 1 : 20 000. Onemocnění postihuje stejně obě pohlaví. X-vázaná hypofosfatémie (XLH) se v dětství projevuje typickými klinickými příznaky křivice, tzn. malým vzrůstem, bolestmi kostí a deformitami skeletu (zakřivení nohou, genua vara, rachitický růženec…).…

PokračováníX-vázaná hypofosfatémie