Neuvěřitelný příběh není lehké vyprávět
Příběh hledání diagnózy našeho syna Alexe je dlouhý, trval 12 let, a dodnes mnoho věcí nevíme. Má vzácné onemocnění, septooptickou dysplazii, na které existuje pouze symptomatická léčba. Zahrnuje vrozené vývojové vady, hormonální poruchy a oční vady, je s ní spojeno…